2月24日|長風藥業在港交所公告,公司自主研發的吸入粉霧劑候選藥物ICF004之新藥臨床試驗(IND)申請已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局(NMPA)受理。ICF004擬用於治療進行性纖維化間質性肺病,該疾病領域包括特發性肺纖維化及進行性肺纖維化等危及生命的適應症。