<匯港通訊> 石藥集團(01093)宣佈,集團開發的GLP-1/GIP受體雙偏向性激動多肽長效注射液(SYH2082注射液)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可在美國開展臨床試驗。
SYH2082有望成為臨床開發階段具領先潛力的長效GLP-1/GIP受體雙重偏向性激動劑,每月給藥一次。依託集團的長效制劑技術平台,SYH2082實現月度給藥,提高患者依從性與用藥便捷性。
SYH2082可選擇性激活c AMP通路,降低β-arrestin募集,從而減少受體內吞及脫敏,提升藥效並延長作用持續時間。同時,SYH2082結合長半衰期修飾平台技術和長效制劑平台技術,旨在實現給藥間隔內的持續減重。在臨床前研究中,SYH2082在長效減重及維持方面較同類上市產品表現出更優的療效,且支持每月一次的用藥方案。在毒理學研究中,SYH2082的耐受性良好,未觀察到顯著不良反應。
(WL)
新聞來源 (不包括新聞圖片): 滙港資訊