2月16日|石藥集團港交所公告,石藥集團開發的羅哌卡因長效注射液(SYH9089注射液)已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批准,可在中國開展臨床試驗。本次獲批的臨床適應症為術後鎮痛。該產品臨床試驗的獲批,有望填補超長效術後鎮痛領域迫切的臨床需求,是本集團在中樞神經領域的重要成果。