4月15日丨邁威生物(688062.SH) -1.380 (-3.437%) 公佈,近日,邁威(上海)生物科技股份有限公司收到國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的《受理通知書》,注射用6MW5311用於血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒單核細胞白血病以及多發性骨髓瘤)適應症的臨床試驗申請已獲正式受理。同時,6MW5311美國臨床試驗申請目前亦處於preIND階段,計劃於2026年第二季度向FDA正式遞交申請。6MW5311為全球首款申報臨床的靶向LILRB4/CD3的TCE創新藥,由於藥品的臨床試驗週期長、審批環節多,容易受到一些不確定性因素的影響,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防範投資風險。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯