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君实生物:JS212临床试验获批
推荐 1 利好 0 利淡 0 格隆汇新闻
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| 12月14日丨君实生物公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3双特异性抗体偶联药物,主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。新闻来源 (不包括新闻图片): 格隆汇 | |
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