8月1日丨乐普医疗(300003.SZ) +0.120 (+0.771%) 公布,公司于今日获悉,子公司乐普健糖药业(重庆)有限公司(简称“乐普健糖”)自主研发的注射用重组A型肉毒毒素收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由乐普健糖申报的注射用重组A型肉毒毒素(LPJT-099/DP)临床试验申请获得批准。
公司注射用重组A型肉毒毒素的氨基酸序列与公开查询的Botox®(保妥适)和Xeomin®(思奥美)的氨基酸序列完全一致,通过重组蛋白技术进行开发生产,具有生物风险低、高纯度、免疫风险低、生产效率高、产能可控等优势。该在研项目的顺利推进标志着公司在皮肤科领域具有优异且高效的研发实力,丰富了公司皮肤科领域产品布局,有利于增强公司在该细分领域的核心竞争力,为公司在消费医疗市场的长期发展提供助力。
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