12月3日|百時美施貴寶宣佈,將繼續推進其ADEPT-2三期研究,該研究針對與阿爾茨海默病相關的精神病症狀。該公司發現少數研究站點在臨床試驗執行中存在不規範現象,並決定在主要分析中排除這些站點的數據。在與美國食品藥品監督管理局(FDA)協商後,一個獨立方進行了中期數據分析,該分析由數據監測委員會(DMC)審查。根據DMC的建議,百時美施貴寶將招募額外患者,以達到原定的研究人羣目標。正在測試的藥物Cobenfy目前已獲批用於成人精神分裂症治療,有望成為通過毒蕈鹼受體激動作用治療激動和精神病的新類別中的首個治療藥物。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯