3月20日|美國食品藥物管理局(FDA)批准諾和諾德減重藥物Wegovy的更高劑量版本(7.2毫克)。諾和諾德計劃於4月推出新劑量版本,並將其定位為強化競爭力的關鍵產品,以對抗禮來推出的減重藥Zepbound。後者已被證實在減重效果上優於Wegovy目前標準2.4毫克劑量,並迅速成為醫師與患者的優先選擇,即便上市時間晚於Wegovy,仍成功鞏固禮來在減重藥市場的領先地位。臨床數據顯示,在一項為期72周的第三期試驗中,7.2毫克劑量的Wegovy可使肥胖患者平均減重20.7%,而標準劑量的平均減重幅度約為15%。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯